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聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421人體臨床第IIa期試驗報告獲TFDA核准
因UB-421在臨床IIa期試驗展現出優異的抗HIV病毒能力，聯生藥旋即於今年二月向TFDA提交UB-421作為愛滋病雞尾酒取代性療法 (HAART substitution，俗稱Drug Holiday) 之臨床試驗申請，預計近期可獲准啟動試驗，並於2016年完成該試驗後進入三期臨床試驗。UB-421若能成功取代雞尾酒療法，將提供病患新的治療選項，開啟愛滋病治療新里程並創造新的藥物市場。
關於UB-421
UB-421是一株辨識CD4受體區段一 (domain 1) 的擬人化單株抗體，以競爭型抑制作用 (competitive inhibition) 與愛滋病毒 (HIV) 競爭同一CD4受體結合點，可有效阻擋HIV病毒與宿主細胞之CD4分子的結合從而抑制HIV感染人體細胞。競爭型抑制作用具有不易因HIV突變而產生抗藥性的優點。UB-421目前的開發進度為臨床試驗二期，為聯生藥自行研發的創新抗體藥品，曾獲頒衛福部/經濟部的「藥物科技研究發展獎」2012年銀質獎及2014年金質獎，以及2014年「台北生技獎- 研發創新獎金獎」，研發成果屢次受到各界肯定。
關於聯生藥 (6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並有台塑集團加入為策略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。