消息發布
聯生藥 進軍陸抗體藥市場
聯生藥抗體藥物產品線以創新抗體藥物為重點，應用的疾病領域跨足感染症、癌症、免疫失調症為主。其中主導與旗艦產品愛滋病治療單株抗體新藥 UB-421 已完成取代抗反轉錄病毒療法 (combinational Antiretroviral Therapy，cART) 的二期試驗，並已進入台灣、中國、泰國執行的多國多中心第三期臨床試驗，已向美國FDA申請應用於多重抗藥性愛滋病患的臨床IIb/III期試驗，也將於近期提出功能性治癒愛滋病的臨床試驗申請。而創新抗單純皰疹病毒 (HSV) 單株抗體藥物UB-621，已完成在台灣臨床一期試驗，正準備於今年中申請美台跨國二期臨床試驗，探討應用於治療復發性生殖器皰疹的療效。另一創新抗IgE單株抗體新藥UB-221，具備可中和游離IgE (引發過敏現象的主要成分) 及抑制IgE生成之雙作用機轉，即將在今年進入臨床一期試驗，探討應用於慢性蕁麻疹病人的療效與安全性。
在抗癌領域，聯生藥擁有自行開發專利技術「defucosylation (去岩藻糖) 技術」可以提升抗癌抗體藥物的「抗體依賴型細胞毒殺作用 (Antibody Dependent Cellular Cytotoxicity，ADCC)」活性，是開發改良型 (Biobetter) 抗癌抗體藥物的利器。聯生藥利用此技術開發了兩項生物改良抗體藥UB-923 (Anti-CD20) 和UB-926 (Anti-Her2)，目前於前臨床開發階段。
為拓展中國龐大且剛起步的單株抗體藥物市場，並作為前進國際的第一步，聯生藥分別於上海與揚州成立兩家子公司，經兩年多的考察與規劃，於上海紫竹科學園區成立研發與臨床試驗中心，加速產品線與中國的臨床試驗及商業化。並於2017年4月與揚州高新技術產業開發區簽署合作協議，於揚州高新區建立2,000L蛋白質藥廠，作為進軍中國醫藥市場之生產基地。在台灣打下穩固基礎後，聯生藥憑藉創新與研發優勢，切入鄰近渴望創新技術與重磅產品的中國成長快速之抗體藥物市場，以大中華市場為跳板，累積豐厚實力與資本，加速躍進全球市場。
關於聯生藥 (6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「根留台灣、深耕中國、放眼全球與造福人類」的經營理念，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。更多資訊請至官網: www.unitedbiopharma.com參閱。