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聯生藥完成抗愛滋新藥UB-421臨床二期試驗報告 並提交食藥署審查
此雞尾酒取代療法 (HAART substitution) 的試驗結果顯示，所有施打UB-421之受試者在治療期間皆沒有產生HIV病毒回彈 (viral rebound) 之現象，主要臨床指標 (primary endpoint) 達到100%成功率。另外，UB-421的臨床三期試驗申請也已進入主管機關審查中，此三期臨床試驗乃延續二期臨床試驗設計，將於穩定接受雞尾酒療法之愛滋病患評估以UB-421作為雞尾酒取代性療法 (HAART Substitution) 的安全性、耐受性與療效，預計試驗申請通過後兩年內完成。聯生藥亦全力準備UB-421的國際臨床以及各項臨床適應症的發展。
關於UB-421
UB-421為一作用於T細胞表面分子CD4受體區段一 (domain 1) 的人源化單株抗體，以競爭性抑制 (competitive inhibition) 方式阻斷愛滋病毒HIV進入宿主細胞 (CD4 T細胞)，達到極有效的抑制HIV病毒複製作用，並能使免疫負調節T細胞下降 (T regulatory cell，Treg)，而提升愛滋病患T細胞免疫力，清除體內殘餘HIV病毒。UB-421曾獲頒衛福部/經濟部的「藥物科技研究發展獎」2012年銀質獎及2014年金質獎、2014年「台北生技獎-研發創新獎金獎」，2015年國家新創獎，以及5次政府研發獎助，研發成果屢次受到各界肯定。
關於聯生藥 (6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並有台塑集團加入為策略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。